Aparcamientos Reservados, por Rafael de Espina Bífida

28
Oct
2009

Aparcamientos Reservados, por Rafael de Espina Bífida

La sociedad del Siglo XXI está concienciada de algunas cosas, pero, sólo de algunas. Cuando una persona con discapacidad es usuaria de vehículos, tiene derecho a un aparcamiento reservado lo más cerca posible de su casa. Pero? ¿Solamente utiliza ese aparcamiento esa persona con movilidad reducida?

Por desgracia no es así. Hay conductores que, parece que no saben que esos aparcamientos están reservados y colocan allí sus vehículos, con lo cual, el propietario de ese aparcamiento tiene que estacionar su vehículo, en muchas ocasiones, a gran distancia de ese lugar que tiene reservado y llamar a la Policía Local para que la grúa retire el vehículo indebidamente estacionado.

Pero, puede ocurrir que el dueño de ese vehículo llegue antes que la Policía y entonces, si le decimos que ha aparcado su vehículo en un sitio reservado para personas con discapacidad, nos responde cosas como?..?Es que ha sido sólo un momento?. Y, resulta que, la mayoría de las veces, yo he tenido la oportunidad de presenciarlo personalmente, no es un momento, como suelen decir, sino que han sido treinta minutos o más.

Al estacionar los vehículos indebidamente en estos lugares reservados para personas con discapacidad, creo que están vulnerando nuestros derechos pues, somos nosotros, los propietarios de esos aparcamientos los únicos que podemos estacionar allí el vehículo, pero, nadie más puede hacerlo. Y además de esto, nos están obstaculizando el acceso a nuestra casa pues, estos aparcamientos, lo normal es que estén situados lo más cerca posible de la puerta de nuestra casa para que no tengamos que andar mucho.

Y, claro, si tenemos que llevar el coche lejos del lugar que tenemos reservado para poder aparcar, como ocurre en más de una ocasión, cabe la posibilidad de que tengamos que dejarlo estacionado en algún lugar que no sea nada accesible para nosotros. Por tanto, a veces pienso?Es muy cierto que hay muchas calles que no son accesibles para personas con discapacidad. Pero, creo que también es cierto que las personas que aparcan indebidamente en esos lugares, al hacer que muchas veces tengamos que andar un buen trayecto hasta nuestra casa, tengamos que ir por sitios no accesibles, con lo cual, creo que esas personas nos están poniendo barreras; son las ?famosas? barreras físicas y mentales que, hace mucho tiempo deberían estar eliminadas pero aún no lo están.

Visto en Espina Bífida

Blind, accesibilidad en Android para usuarios ciegos

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27
Oct
2009

Blind, accesibilidad en Android para usuarios ciegos

La compañía Google ha trabajado en el desarrollo de un proyecto para crear un sistema operativo libre para dispositivos móviles. Este sistema operativo se llama Android. Actualmente Android está viviendo una época de importancia y apoyo de la comunidad y puede convertirse en uno de los sistemas que dominarán el mercado de dispositivos móviles en un futuro muy cercano.

La accesibilidad de Android, actualmente, es muy escasa. Aunque google dice estar trabajando al respecto, son pocas las soluciones que se ven para algunas discapacidades.

Una de estas soluciones viene de la mano de Alea Technology y  la han llamado Blind. Esta solución está orientada para los usuarios ciegos.

Blind es un entorno cerrado accesible. Digo esto porque Blind, a diferencia de un lector de pantallas, no da acceso al sistema operativo ni a los controles visuales de su interfaz.

Blind crea un interfaz simple que da acceso a ciertas funciones del teléfono.

Tiene funciones para la consulta de contactos, el envío y lectura de mensajes, tanto SMS como correo electrónico, envío y recepción de llamadas, un reconocedor de colores integrado y poco más.

Su manejo se basa en la utilización del trackBall que llevan los modelos HTC que incorporan Android. Su funcionamiento, aunque rápido, resulta un tanto incómodo ya la mayoría de operaciones se realizan moviendo el trackBall de arriba a abajo o izquierda a derecha. Escribir un mensaje, leer una lista de opciones o editar un contacto se convierte en una operación muy lenta al tener que recorrer un listado de 25 letras para escribir algo.

Otro problema es que la pantalla, cuando Blind se activa, se vuelve negra por lo que un usuario no puede pedir asistencia a alguien que pueda mirar la pantalla. Un interfaz muy cerrado para personas ciegas que, buscando la simplicidad y usar pocos botones, se vuelve incómodo y engorroso.

Blind utiliza el motor de síntesis de voz eSpeak, portado para Android. La voz, aunque rápida y ligera, puede resultar incómoda para aquellos usuarios acostumbrados a las voces de Loquendo, Acapela o Nuance.

Blind puede resultar una solución muy apropiada para aquellos usuarios ciegos que no quieran complicarse con su terminal pero resulta del todo insuficiente para aquellos usuarios que quieran aprovechar todo el hardware de su teléfono y todas las posibilidades que ofrece Android. Lo ideal para este tipo de usuarios es un lector de pantalla y no un entorno cerrado accesible. Esperemos que la gente de Alea technology mejoren su producto y proporcionen una herramienta de asistencia util para todos los perfiles de usuarios ciegos que quieren acercarse al mundo de Android.
Si quieres obtener más información puedes visitar la página oficial de Blind

Visto en Programar a Ciegas

Un dispositivo comercial permite a los ciegos “ver” con la lengua

Posted by Minusválido in TIC, Visión - Tags: ,
26
Oct
2009

Un dispositivo comercial permite a los ciegos “ver” con la lengua

Sicentific American se hace eco de la salida al mercado de un dispositivo que permite a los ciegos tener cierta conciencia de su entorno visual.

El producto consiste en una “piruleta” con 20×20 electrodos que se coloca sobre la lengua. El dispositivo se basa en una primera demostración de la idea hecha en 2003 por Wicab, una compañía de Middleton (EEUU).

El sistema se llama BrainPort y trata, en la medida de lo posible, suplir la información visual que los dos millones de nervios ópticos transmiten al cerebro. Nuestros ojos no ven, en realidad envían la información al cerebro y éste la interpreta en forma de imágenes. Si los ojos o los nervios están dañados entonces no llega tal información y el cerebro no puede elaborar imágenes. Por eso se pensó en el pasado en el implante de electrodos directamente en la región visual del cerebro (córtex visual) de los invidentes, pero esta técnica es muy invasiva.

En su lugar, este nuevo producto comercial usa los nervios de la lengua para transmitir la información al cerebro. Sobre la lengua se coloca una placa de nueve centímetros cuadrados sobre la que hay una matriz de 400 electrodos que estimulan la lengua, “proyectando” una imagen de 20×20 píxeles. Esta matriz crea un patrón de estimulación eléctrica basado en la imagen, procesada por una CPU, que envía una cámara situada en la montura de unas gafas que porta el invidente. El sistema tiene un mando que permite al usuario controlar el “brillo” de la imagen o hacer zoom. La imagen es en blanco y negro que es traducida a la presencia o no de estimulación eléctrica.

Debido a la humedad reinante en la boca el contacto eléctrico es muy bueno y además la lengua es bastante sensible a la electricidad. Como la lengua tiene nervios que envían información al cerebro parece un buen lugar para realizar esta idea.

Después de unos 15 minutos usando este aparato, un ciego puede ya interpretar parte de la información espacial que le rodea. Como cualquier otra cosa hay que aprender a usarlo, aunque al principio sea un poco extraño para el usuario, con una sensación en la lengua similar a la que se tiene cuando se bebe una bebida carbonatada.
Sin embargo, los pacientes aprenden a usarlo rápidamente y al poco son capaces de encontrar las puertas, leer letras y números, agarrar tazas de café o usar cubiertos a la hora de comer.
William Seiple, director de investigación de la ONG Lighthouse International, cuenta cómo un individuo comenzó a llorar de emoción la primara vez que “vio” una letra con este dispositivo. Muchas de las personas que se quedan ciegas están desesperadas por volver a tener visión. Según el NIH norteamericano hay al menos un millón de estadounidenses de más de 40 años legalmente ciegos.
Se espera que BrainPort se venda a finales de este año a unos 10.000 dólares la unidad.
Los investigadores no saben todavía si la información es transmitida al córtex visual o al córtex somatosensorial, que es donde se interpretan los datos táctiles. Habrá que hacer estudios al respecto. Tampoco se aclara qué pasa con las personas que ya nacieron ciegas o se quedaron ciegas a corta edad.
Es de suponer que en el futuro se vaya perfeccionando este sistema.

Visto en LaFlecha

Escuchando a los niños: testimonios de menores ciegos de todo el mundo

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23
Oct
2009

Guía de turismo y ocio accesible: guía de alojamientos, servicios y actividades accesibles en silla de ruedas en España

Posted by Minusválido in Sillas de ruedas, Soluciones - Tags: ,
22
Oct
2009

Guía de alojamientos, servicios y actividades accesibles en silla de ruedas en España:

Autocaravana adaptada para minusválidos

21
Oct
2009

Este vídeo se puede encontrar en Autocaravanas del Sol

CPT o Caravana Per Tutti es una autocaravana Elnagh adaptada para minusválidos.

El 9% de los clientes de las nuevas tecnologías son discapacitados

20
Oct
2009

wheelchair

El director general de la Fundación ONCE, Luis Crespo, ha reivindicado este jueves que “los españoles con discapacidad suponen el 9% de potenciales clientes de la accesibilidad universal y del diseño para todos en las Nuevas Tecnologías”.

Las declaraciones se enmarcan dentro de la Jornada para difundir los proyectos de I+D+i para la inclusión de las personas con discapacidad en la Sociedad de la Información. El evento se desarrolló en los espacios de la madrileña Feria Internacional de Servicios y Soluciones para Empresas, SIMO Network 2009.

“Es importante resaltar que cuando las Nuevas Tecnologías son realmente compartidas por todos, estamos hablando de que crece un importante número de usuarios potenciales”, añadió Crespo.

Por su parte, el director general del proyecto ministerial red.es, Sebastián Muriel, destacó que ese 9% de personas españolas con algún tipo de discapacidad tiene que estar “dentro de nuestros objetivos. Sin embargo, no nos conformaremos con lo conseguido porque queremos avanzar en más tecnología, en más accesibilidad y en más utilidad”, agregó.

Durante el encuentro, se hizo hincapié en los esfuerzos de la Administración central para garantizar la plena participación de las personas con discapacidad en la Sociedad de la Información.

En este sentido, Luis Crespo aseguró que “cada día son más las empresas que quieren colaborar y trabajar en estas políticas”. “Se trata del desarrollo de proyectos reales que están cambiando la vida de personas reales”, destacó Muriel.

Finalmente, Luis Crespo resaltó que los proyectos de I+D+i que se están llevando a cabo están enfocados para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y que las TIC (Tecnologías de Información y Comunicación) “pueden resolver parte de las discapacidades que tienen algunas personas”.

Visto en elmundo.es

Atrofia Muscular Espinal: “La consecuencia de estar mucho tiempo sentada”

19
Oct
2009

La consecuencia de estar mucho tiempo sentada

A sus actuales 24 años de edad, y transcurridos 16 años después de la intervención de cifoescoliosis, a Karen le ha empezado a doler periódicamente la parte baja de la espalda, pero como dicen en el hospital; si al tomar un analgésico o descansar se le pasa, el problema es muscular y no un problema de la fusión espinal que le practicaron hace años, pero la escoliosis se le ha ido avanzando y cuando está sentada no está nada recta.

Si antes tenía dolor en la región lumbar, hace un par de semanas le ha pasado el dolor a un solo glúteo (del lado donde se inclina)  y no puede estar muchas horas sentada, pero estirada se le pasa durante un rato.  Así que hemos estado consultando nuestro querido amigo Google y hemos topado con muchas páginas con información, las cuales hablan de los músculos del glúteo (glúteo mayor, glúteo menor, y el músuclo piriformis o el piramidal de la pelvis), y por lo visto el dolor de cada músculo tiene síntomas distintos y también los puntos de orígen del dolor son distintos, aunque el dolor causado por el músculo piriformis se parece a la ciática porque irrita el nervio ciático por su proximidad;  por lo menos ella no tiene síntomas de ciática.

Las conclusiones que hemos sacado de todo ello es que el estar mucho tiempo sentada le ha perjudicado alguno de estos músculos y necesita estirarlos  haciendo ejercicios pasivos.  Nos ha salido un vídeo muy explicativo en youtube.com cuyos ejercicios parecen aliviarla, aparte de recomendaciones por parte de nuestro amigo fisio, como ponerse de lado en posición fetal (las rodillas subidas al máximo hacia el pecho), pero todo con suavedad y sin hacer movimientos bruscos.

Aún toma analgésicos pero parece que va mejorando – aunque tiene que estar más tiempo estirada y menos tiempo en el ordenador, vaya suplicio.
También seguimos usando la pomada cuyo fuerte olor tanto altera a mi gata, y aunque la gata se lo toma con algo más de calma, la sigue volviendo loca por unos minutos -  hasta lame a Karen si puede y se revuelca … ni que tomara LSD.

20/06/2009

La consecuencia de estar mucho tiempo sentada (segunda parte)

Ya es definitivo: Karen tiene el síndrome del músculo piriforme y nos lo ha confirmado la doctora que nos visita en Rehabilitación.  Lleva más de dos meses con dolor y la solución no está en tomar antiínflamatorios, porque ha tomado ya dos tipos y no le hacen prácticamente nada; más bien creo que lo único que hacen es atenuar el dolor un poco mientras los tomas pero sigue el problema de fondo, que es un músculo contraído – el músculo piriforme.  La doctora dice que tampoco puede tomar un relajante muscular, que se suele dar en estos casos, porque Karen tiene una enfermedad neuromuscular y lleva un BiPAP para dormir.  Nos aconseja colocarle una esterilla eléctrica antes de hacer estiramientos y luego volver a colocarla para ablandar el músculo, y que el estiramiento que se suele hacer es, estando tumbada, dirigir la rodilla del lado afectado hacia el otro hombro.  Estamos en ello – junto con los otros estiramientos que ya expliqué – varias veces al día, y entre esto y el tiempo que tiene que estar resposando, resulta que se le limita mucho el tiempo que puede estar sentada antes de que el dolor le obligue a tumbarse otra vez; muy frustrante, aparte del calor que da la esterilla cuando ahora estamos prácticamente en verano.

También estamos mirando hacia anti-inflamatorios naturales y lo más indicado parece ser la bromelina pero hemos leído que puede tener interacciones con otros medicamentos y entendemos que el cuerpo conserva residuos de los anti-inflamatorios no esteroides durante algún tiempo, así que vamos a esperar.

21/07/2009

La consecuencia de estar mucho tiempo sentada (tercera parte)

Puede que Karen esté un poco mejor.  La intensidad del dolor ha bajado un poco y el dolor tarda algo más en aparecer después de estar un tiempo sentada.  Creo que en realidad tan solo llevamos un mes haciendo estiramientos y masajes en serio porque antes confiábamos más en que los medicamentos solucionarían el problema, y puede que sea pura casualidad pero aparentemente la ligera mejoría ha sido a partir de añadir a las sesiones de estiramientos una técnica descrita como “deslizamiento del nervio ciático” cuyo propósito es movilizar o desenganchar el nervio en su parte inflamada.  Esta técnica viene demostrada en la parte final de este vídeo, a partir del minuto 4:45 y en esta foto:

Básicamente, consiste en dirigir la rodilla hacia el techo y aguantar la posición, luego subir la pierna por debajo de la rodilla gradualmente hasta notar dolor. Repetir unas 10 veces varias veces al día.

También hemos aprendido que no es bueno ponerse de lado en posición fetal (aunque vaya bien para otras dolencias de la espalda), porque es una posición que imita la posición de sentado y favorece que se contraiga el músculo piriforme.  Por lo tanto, la mejor posición sería ponerse de lado como en esta imagen para estirar el músculo:-

Seguimos colocando la esterilla eléctrica y también con tres sesiones de estiramientos diarias; todo muy entretenido.

13/08/2009

La consecuencia de estar mucho tiempo sentada (cuarta parte)

Esto empieza a ser el diario de un dolor, justo cuando nos pareció que estábamos ganando terreno en un problema que puede convertirse en algo crónico, cuando empezábamos a pensar que había una ligera mejoría en la ciática que sufre Karen desde hace meses, aunque buscando soluciones e información en Internet te das cuenta de que hay cantidad de gente que tiene problemas con el músculo piriforme.Hace poco, un alma caritativa nos prestó un Compex (un electroestimulador muscular muy popular entre los aficionados al fitness) porque, entre sus programas, tiene un programa anti-dolor: el TENS, endorfínico y descontracturante,  según expone el fabricante.  Nuestro propósito era que relajara el músculo piriforme de Karen, y aunque no le quitaba el dolor, parecía atenuarlo para que pudiera estar sentada durante un poco más de tiempo, pero luego al dejar la maquinita, el dolor le volvió con fuerza.  Suponemos que el efecto endorfínico que produce le indujo a estar más tiempo sentada de lo que debiera y al dichoso músculo no le gustó; era casi como volver al principio, por lo que no ha funcionado como descontracturante pero se agradece mucho la intención.Han pasado unos días, hemos puesto más énfasis todavía en los estiramientos de glúteos y masajes, y ahora le duele algo menos, pero qué lento es esto.  Ha empezado a tomar Bromelina también, así que no sabemos si esta cierta mejoría es producto del supuesto efecto anti-inflamatorio de este medicamento alternativo o de todo el conjunto; también pasamos mucho más tiempo con los masajes, que deben ser fuertes porque el músculo es profundo.

Ahora estamos pendientes de la visita que tenemos programada para septiembre en un centro rehabilitador cercano y tenemos entendido que después de esta visita empezará el fisioterapeuta a domicilio, gestionado por el Seguro.

Mientras tanto, estamos pensando en qué más podría tomar que no le haga daño cuando acabe las pastillas de Bromelina y hemos dado con Nervobión (vitaminas B1+B6+B12 y según el prospecto, se asocian las tres vitaminas neurotrópicas que, en dosis farmacodinámicas, contribuyen al mantenimiento de la función transmisora nerviosa y a su restauración en casos de lesión, con indicaciones como ciática, entre otras).

11/09/2009

La consecuencia de estar mucho tiempo sentada (quinta parte)

Ya tenemos una chica fisioterapeuta que nos viene a casa de una empresa cercana que se dedica a ello, todo gestionado por el Seguro.  Son unas 20 sesiones, ahora nos viene 3 veces por semana, y al cabo de estas sesiones dice que vendrá un médico a evaluar la situación pero si necesitamos más, tenemos que volver a hacer el papeleo yendo al médico de cabecera quien a su vez hace la solicitud al médico de este centro, lo cual significa una interrupción de al menos un mes en el tratamiento.El tratamiento en sí consiste en masajes suaves – como si amasaras pan – estiramientos y aplicación de una maquinita TENS.  No es como el Compex que nos prestaron anteriormente y que tiene varios programas potenciadores además del TENS, por lo que es mucho más económico y entendemos que nos interesa tener uno en casa.  Dice que Karen tiene mucha parte del glúteo contracturada por lo que estas capas de músculo afectan al piriforme que, a su vez, irrita el nervio ciático, y creo que estas contracturas se han ido formando desde hace tiempo porque siempre se inclina hacia un lado.En la próxima silla necesita estar mucho más sujeta y hay que mirar los puntos de presión.

Toño, monólogos desde la normalidad

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17
Oct
2009

1er. monólogo en el programa de TV “El Hormiguero”: Busco trabajo

El 2º monólogo: La Polémica

Buscando Novia

Conociendo a los suegros

Los médicos

El Rock

Pablo Motos visita la casa de Toño.

Accesibilidad, en el programa de TV andaluz “Es Posible”

16
Oct
2009

Reportaje sobre la movilidad y accesibilidad en pueblos y ciudades. Para tratar el tema, el espacio presentado por Pablo Barriga se centra en el caso de Sevilla, donde se está redactando un plan de accesibilidad universal que está previsto sea aprobado el próximo año. La pretensión del mismo es sancionar a quien lo incumpla y premiar a quien vele por su ejecución.

Paraplégica por un día

12
Oct
2009

Especie de experimento periodístico en el que una periodista pretende vivir la vida de un discapacitado en silla de ruedas (por supuesto oficialmente no existen de ningún otro tipo, ¿dónde están los amputados, las personas mayores con movilidad reducida, las personas con deformaciones en las extremidades, los tetraplégicos…?). Bueno, resulta un tanto superficial, pero cualquier avance en sensibilización es bienvenido.

El CERMI pide que el material del Plan Escuela 2.0 sea accesible para alumnos con discapacidad

08
Oct
2009
El CERMI pide que el material del Plan Escuela 2.0 sea accesible para alumnos con discapacidad
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido hoy al Ministerio de Educación y a la Dirección General de Evaluación y Cooperación Territorial que los ordenadores que se doten dentro del Plan Escuela 2.0 sean accesibles para alumnos con distintas discapacidades, de acuerdo con el principio de diseño para todos.

Asimismo, los programas de formación dirigidos a perfeccionar las competencias y habilidades del profesorado en el uso de las tecnologías y dispositivos implantados como consecuencia de este programa, “deberán incorporar módulos sobre accesibilidad, diseño para todos y necesidades específicas en razón de las distintas discapacidades del alumnado”, según el CERMI.

De esta forma, añaden, “se consigue que los profesores puedan interactuar en las mejores condiciones para el aprendizaje y el óptimo aprovechamiento escolar”.

En esta línea y para su correcta aplicación, el CERMI asegura que “las administraciones educativas podrán consultar con las organizaciones representativas de la discapacidad del territorio para conocer anticipadamente sus criterios, propuestas y sugerencias, colaborando en su caso en su correcto despliegue y desarrollo”.

El Gobierno aprobó en septiembre este Plan con el que se dotará, el próximo curso escolar, de un portátil a 400.000 alumnos y 20.000 profesores, y se digitalizarán 14.400 aulas.

Visto en ABC

Una mirada de frente a la discapacidad

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08
Oct
2009

Charla con el equipo de ‘Yo, también’, la primera película española a concurso en la 57ª edición de San Sebastián que cuenta los amores y la vida de un licenciado universitario con Síndrome de Down

GREGORIO BELINCHÓN - San Sebastián – 23/09/2009

Una mirada de frente a la discapacidad. Película "Yo también"

Pablo Pineda no es un actor al uso. Primero porque él no es intérprete, aunque haya participado en innumerables programas televisivos. Segundo, porque es licenciado universitario dedicado a una labor que nada tiene que ver con la imagen. Y tercero, porque tiene Síndrome de Down. Pineda es un cóctel explosivo, en el mejor sentido de la palabra, y la película que ha coprotagonizado junto a Lola Dueñas, Yo, también, de Antonio Naharro y Álvaro Pastor, es el primer filme español a concurso en esta edición de San Sebastián y una demostración de que se puede hablar de sentimientos y de alegría de vivir sin caer en el maniqueo y exasperante “buen rollito”. Pineda encarna a David, un treintañero que comienza a trabajar en la administración pública en Sevilla. Es pulcro, ordenado, un ejemplo para los que le rodean… y por eso caerá perdidamente enamorado de Laura, una compañera de oficina alocada, prosmiscua, bebedora, con un pasado que le carcome y pocas ganas de sentar la cabeza. Naharro y Pastor, que han escrito varios cortometrajes, y que dirigieron Uno más, uno menos, corto candidato al Goya en 2002, respiran aliviados. Las primeras reacciones del público ante su debut en el largometraje no pueden ser más efusivas. Los cuatro componen un grupo tan especial como divertido.

Pregunta. Un filme delicado como éste, ¿se puede hacer con tensión en el plató? ¿Fue fácil el rodaje?

Antonio Naharro. Había que rodarlo desde el amor y desde el trabajo. El mal rollo está a la orden del día en el cine, y hay que solucionarlo constantemente, superarlo con profesionalidad.

Lola Dueñas. Siempre que se pueda, hay que lograr en el plató un muy buen ambiente. Además, así se trabaja más rápido.

P. Porque tocando un tema tan delicado como es la visión que tiene la sociedad de la gente con Síndrome de Down, no sé si el rodaje se puede calificar de normal.

L. D. Normal no ha sido, desde luego. Sí, especial.

Pablo Pineda. Totalmente cierto. Ha sido un rodaje distinto, desde el principio nunca hubo mal rollo. Todo era trabajo, esfuerzo pero con un objetivo claro.

P. ¿Por qué habéis tardado tanto en filmar un largometraje?

A. N. Habrá que preguntárselo a las televisiones, que no invierten…

L. D. Di que sí, ahí le has dado.

Álvaro Pastor. La ventaja es que hemos acumulado mucha experiencia.

A. N. Es que el proyecto era muy osado, porque por mucho que el prota fuera listo, el tema es el Síndrome de Down, que ya nos hemos dado cuenta que tira para atrás. Encima, cogimos a alguien que no era actor… A nosotros nunca nos tiró para atrás el tema.

Á. P. De hecho como sabíamos lo que queríamos hacer, el reto nos empujaba hacia delante.

A. N. Según nos sumergimos en el tema de la discapacidad, encontramos más amor y sabíamos cómo encauzar el tema. Entiendo que leída la sinopsis existan reticencias. Y encima era nuestra primera película. Comprendo a quienes no apoyaron el proyecto.

L. D. Pues ahora, ¡que se fastidien! [risas generales]. Yo entré poco a poco en el proyecto. Primero leí el guión, después conocí a Álvaro y a Antonio, hubo rollo, y finalmente me encontré con Pablo.

P. P. A mí me llamaron, me asaltaron en casa. Yo trabajaba en el ayuntamiento de Málaga y un día me los encuentro a la salida…

Á. P. Eh, que te habíamos llamado por teléfono.

P. P. Sí, es cierto y me dijeron que iban a proponerme algo y les escuché y pensé: “Veremos a ver, veremos a ver”… Y cuando me contaron que querían que yo hiciera una película pensé que había un error. Alguien se había equivocado: o ellos o yo.

A. N. Bueno, pero si te pasamos un primer guión que habíamos hecho sobre tu vida.

P. P. Sí, cierto, cierto.

A. N. Lo que ocurre es que el guión evolucionó mucho, lo alejamos de él para crear un nuevo personaje… Y los retrasos en la producción nos han ayudado a madurar la historia. Fue diferente cuando llegó Lola, cuando Pablo se apuntó…

Á. P. Cada incorporación nos ayudaba a crecer, cada uno ha puesto su grano…

P. P. Se veía muy claro en las distintas versiones. La historia mejoraba, era cada vez más viva. Cada vez que me llegaba otro guión, me enganchaba más.

P. Y te ha escrito un personaje chispeante, feliz, que logra algunos de sus objetivos amorosos…

P. P. He tenido mucha suerte.

A. N. Es que él es así. Hablamos mucho con Fernando Castets, el guionista que colabora con Campanella, y nos dijo: “Escribid como si no tuviera Síndrome de Down, que el público vea una comedia romántica”. Nos ayudó mucho. Hablamos de gente que hasta hace pocos años estaban encerrados en gorrineras y ahora dan entrevistas. Pero la película es mucho más, es vida. Y por eso era fundamental el humor.

P. P. Siempre tengo presente mi sentido del humor. Con mis respuestas les dejo secos.

A. N. Hay humor en el filme porque también se toca hueso con el dolor. Yo, también tiene muchas gamas porque es vida.

Á. P. Teníamos muy claro hacia donde ir. Creemos en que la dirección debe ser clara para no perder el rumbo, sin menospreciar opiniones del equipo.

A. N. Todos han aportado. Y para que este proceso funcionara, incluso en rodaje poníamos música, envolvíamos cada plano con elementos que pareciera que casi estábamos haciendo teatro. Así involucras al equipo / público.

L. D. Esta energía grupal nos ayudó a los actores, a que todos fuésemos parte de la película.

P. P. Éramos un poco Fuenteovejuna, ¡¡¡todos a una!!!

P. ¿Y qué tal concursar en San Sebastián?

Á. P. Es maravilloso. Cuantas más entrevistas, mejor. Nuestra película es pequeñita y este escaparate mediático nos impulsa. En la sección Oficial seguro que somos lo que hemos tenido menos presupuesto. Lo importante era la historia. Nos interesa hacer reír, como la vida.

P. ¿Qué esperáis que se lleve la gente a casa tras ver Yo, también?

L. D. Amor.

P. P. Espero que por lo menos vean el Síndrome de Down con otra óptica distinta con la que han entrado a la sala. Que reflexionen, que no se queden en lo guapo que soy y lo listo [risas], sino que recapacite sobre la profundidad de lo que ha visto y que le remueva.

Visto en El País

Rampas eléctricas, si, pero….

Posted by Minusválido in Rampas eléctricas - Tags: , , ,
04
Oct
2009

¿Qué pasa si se corta el suministro eléctrico y no hay vigilancia?

¿Son buenos los criterios de movilidad para otorgar la tarjeta de aparcamiento?

03
Oct
2009


No todo el mundo está de acuerdo.

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