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El Centro Estatal de Autonomía personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), define las tecnologías de apoyo como:

“Cualquier tecnología de la que puedan derivarse las ayudas técnicas, entendidas como cualquier producto, instrumento, equipo o sistema técnico usado por una persona con discapacidad, fabricado especialmente o disponible en el mercado, para prevenir, compensar, mitigar o neutralizar la deficiencia, la limitación de la actividad o las dificultades para la participación”.

Si bien este concepto es importante y ha supuesto, en tanto que área de investigación y desarrollo, un avance significativo en las oportunidades de participación del colectivo, el movimiento social de la Discapacidad en España (CERMI), viene reclamando una transición, desde las tecnologías diseñadas específicamente para las personas con discapacidad, hacia el concepto de Diseño Universal. Se trata por tanto, de incluir la realidad funcional de las personas, la diversidad existente entre los ciudadanos, en los procesos de diseño de productos tecnológicos. En este proceso de transformación social, el área de tecnologías de apoyo tiene todavía un importante papel como ariete, ya que permite visualizar los resultados y ayuda a presentar ante el mercado tecnológico, al conjunto de personas con necesidades especiales, como un sector de ciudadanos con derecho a la tecnología y con capacidad de consumo. Las tecnologías de apoyo ayudan a provocar el tránsito de beneficiarios de proyectos sociales a consumidores de tecnología y ciudadanos de pleno derecho.

Fuente: Congreso de Comunicación Aumentativa y Tecnología

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1º Congreso Internacional de Diseño Universal, que tendrá lugar los días 30 de septiembre, 1 y 2 de octubre de 2009 en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga. Este congreso esta organizado por el Área de Accesibilidad del Ayuntamiento de Málaga junto con el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga y coorganizada por la Fundación ONCE. También colaboran en esta iniciativa el Real Patronato sobre Discapacidad y la Federación Española de Municipios y Provincias.

Además de un Congreso Internacional que ofrece ponencias de importantes expertos en la materia, el certamen propone una zona de exposición en la que las empresas podrán mostrar aquellos productos y servicios relacionados con el Diseño Universal.

Para ampliar información: 1º Congreso Internacional de Diseño Universal

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En nuestro país, según datos del CERMI, existen actualmente casi cuatro millones de personas con discapacidad. Muchas personas, debido a sus circunstancias motoras, sensoriales, intelectuales, perceptivas, de desarrollo, etc; encuentran importantes restricciones para acceder a las formas de comunicación convencional (habla, comunicación corporal, escritura,…). En estos casos, surge la necesidad de apoyarse en sistemas aumentativos y alternativos de comunicación (SAAC).

“Los Sistemas Alternativos de Comunicación son instrumentos de intervención educativa destinados a personas con alteraciones diversas de la comunicación y/o del lenguaje, y cuyo objetivo es la enseñanza mediante procedimientos específicos de instrucción, de un conjunto estructurado de códigos no vocales, necesitados o no de soporte físico, los cuales permiten funciones de representación y sirven para llevar a cabo actos de comunicación (funcional, espontánea y generalizable), bien por sí solos, bien en conjunción con códigos vocales, bien como apoyo parcial a los mismo, o bien en conjunción con otros códigos no vocales. En muchos casos la Comunicación Aumentativa y Alternativa (CAA) precisa de un soporte tecnológico que debe ajustarse fielmente a las necesidades precisas de las personas que la utilizan. El desarrollo de productos tecnológicos adecuados a las características de las personas que los requieren y asequibles, es tan importante, como una correcta metodología de trabajo, para  que quienes necesitan aprender y utilizar CAA, puedan hacerlo de la forma más eficaz. También es necesario que el entorno que rodea a los usuarios de CAA, en particular, y la sociedad en general, conozca estos otros sistemas de comunicación para que la inclusión de todos ellos sea un hecho.” Tamarit (1983)

Los SAAC se orientan a las necesidades y características comunicativas de cada persona. La comunicación nos ayuda a influir en el entorno, a modificarlo, a obtener resultados personales.  Esto es, al fin y al cabo, lo que nos configura como personas capaces, lo que dota de calidad a nuestra vida. Pero la comunicación, además de ser el vehículo para la participación social, es  vehículo para el acceso al aprendizaje, especialmente en los contenidos curriculares. Es decir, las dos fuentes básicas del desarrollo personal (interacción social y educación) están mediatizadas por las posibilidades comunicativas. La calidad de vida, tal y como la entiende la Asociación Americana de Discapacidades Intelectuales y del Desarrollo, está influida de modo complejo por la salud física del sujeto, su estado psicológico, su nivel de independencia, sus relaciones sociales, así como su relación con los elementos esenciales de su entorno, factores que a su vez están íntimamente relacionados con la capacidad de cada persona para comunicarse y establecer relaciones sociales.  Es importante recordar que los sistemas aumentativos y alternativos de comunicación son un derecho de la persona que los necesita, no una elección del profesional que los apoya o del centro que los acoge[1].

Desde la concepción expresada en la Clasificación Internacional del Funcionamiento Humano y la discapacidad (OMS, 2001), debemos considerar que no sólo hay que intervenir en la persona. Es preciso diseñar entornos promotores de comunicación, entornos aumentativos, tanto en centros educativos, como en ámbitos laborales, personales o de ocio. Para ello, la concienciación social, la capacitación del personal de apoyo y la dotación de recursos materiales son necesarios, pero no suficientes. Se requiere que los SAAC alcancen reconocimiento como medios legítimos para el desarrollo personal y la participación ciudadana. La diversidad comunicativa, debe ser incluida en el diseño legislativo, en el diseño de políticas, en el diseño educativo, en el diseño de entornos, el diseño de servicios, el diseño de productos.

Fuente: Congreso de Comunicación Aumentativa y Tecnología

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El Congreso de Comunicación Aumentativa y Tecnología va dirigido a todas aquellas personas relacionadas con el uso de la Comunicación Aumentativa (directa o indirectamente) que estén interesadas en intercambiar y conocer nuevas experiencias y recursos en este ámbito, en relación con la Tecnología.

Por este motivo, resulta de gran interés para los usuarios de CA, para sus familias, así como a los profesionales que trabajan en contacto directo con personas usuarias de Comunicación Aumentativa. No debemos olvidar el contexto social más amplio que abarca a las propias personas usuarias, por lo que su trascendencia incidirá también en profesionales de otros sectores como el educativo, sanitario, social, las asociaciones, el tiempo libre, tercera edad, etc.

De igual modo, la vertiente tecnológica del Congreso confiere una vital implicación al ámbito de la ingeniería aplicada en sistemas relacionados con la salud y el bienestar, concretamente los especializados en la investigación y desarrollo de tecnología punta aplicada a la adaptación de sistemas inteligentes integrada de manera óptima en el entorno.

Finalmente otro colectivo ampliamente implicado, será de los estudiantes universitarios ya que la CA y las tecnologías de ayuda forman parte de su proceso formativo (área de educación, socio sanitario y tecnológico).

Fechas y Lugar de realización

• Fecha: 17, 18 y 19 Septiembre 2009

• Lugar: Universidad de Zaragoza, CPS, Edificio Betancourt

Bono Descuento RENFE

Para ampliar información: Congreso de Comunicación Aumentativa y Tecnología

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El III Congreso Nacional de Lengua de Signos española se celebrará en Madrid del 16 al 18 de septiembre de 2009, organizado por CNSE y la UNED.
El objeto del congreso es ofrecer un espacio de encuentro académico y profesional en el que se puedan intercambiar conocimientos y experiencias sobre las últimas innovaciones científicas, tecnológicas, sociales y culturales sobre la lengua de signos española.

Objetivos generales

• Aportar ideas, perspectivas y conocimientos que favorezcan la normalización de la lengua de signos española en todos los ámbitos de la vida comunitaria, especialmente aquellos ámbitos que más contribuyan a un avance efectivo en la calidad de vida de las personas sordas.

• Ofrecer un espacio de encuentro entre la actividad académica universitaria y la actividad profesional del sector social representante de la comunidad lingüística en el que se puedan intercambiar conocimientos y experiencias sobre las últimas innovaciones científicas, tecnológicas, sociales y culturales sobre la lengua de signos española.

• Contribuir a la participación e implicación de la comunidad sorda, usuaria de la lengua de signos española, en los ámbitos de estudio y conocimiento de su lengua.

• Dar a conocer los últimos trabajos en el campo de la enseñanza y aprendizaje de la lengua de signos española, educación bilingüe-bicultural de personas sordas, de las aplicaciones tecnológicas sobre la lengua de signos española, de la manifestación artística y cultural a través de esta lengua, y de la eliminación de las barreras de comunicación en general.

• Analizar los nuevos retos lingüísticos y socioculturales para la inclusión social de las personas sordas de acuerdo con la coyuntura actual y perspectivas futuras.

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Los nuevos sistemas informáticos, que ya son partícipes en 26 asociaciones españolas permiten ser dirigidos con la cabeza, con la voz… Un medio para todos, no importa el tipo de discapacidad que se tenga.
Y es que, sin duda, las nuevas tecnologías son hoy en día, las que más han contribuido a que las personas con discapacidad, accedan y se integren en el mundo internauta.

El objetivo del proyecto RETADIS es constituir una RED TERRITORIAL DE ORDENADORES ADAPTADOS A PERSONAS CON DISCAPACIDAD con implantación nacional en las 17 Comunidades Autónomas y en las 2 ciudades autónomas de Ceuta y Melilla.

El proyecto se enmarca dentro de la convocatoria del año 2006 perteneciente al Programa de Ayudas a la Inclusión de las Personas con Discapacidad y Personas Mayores del Plan Avanza. RETADIS en concreto ofrece tecnología para personas con:

• Limitaciones manipulativas y de habla
• Ceguera y deficiencias visuales
• Sordera e hipoacusia
• Problemas de aprendizaje y comunicación alternativa

La implantación de la Red se extiende a las 17 Comunidades Autónomas y las 2 ciudades autónomas de Ceuta y Melilla. Se acompaña la instalación de los ordenadores con la puesta en marcha de una página web (www.retadis.es) de soporte para ASISTENCIA TÉCNICA (Centro de Atención a los Usuarios, CAU) que permita en todo el territorio nacional aconsejar y recoger las consultas realizadas por cualquiera de las personas con discapacidad que utilicen estos ordenadores.

El CAU está constituido por una red de colaboradores que a través de un foro responden a las consultas de forma telemática y en el menor tiempo posible. Entre ellos hay un grupo expertos procedentes del proyecto Voluntarios Telefónica. Se trata de empleados y ex-empleados del Grupo Telefónica que participan en las actividades de este programa. Además, en cada una de las localizaciones se dispone de un encargado del centro perteneciente a la asociación responsable del Centro y se cuenta con la participación de un grupo de expertos del CEAPAT (Centro Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas) perteneciente al IMSERSO.

Dentro del proyecto se contemplan actividades de DINAMIZACIÓN para fomentar el conocimiento y uso de las nuevas tecnologías. A las actividades de dinamización se invita a las asociaciones de discapacidad de cada una de las Comunidades Autónomas y se realizan interconexiones con el resto de las unidades que conforman la Red Territorial. También en la página se incluye toda la información relacionada con la red, con las actividades de dinamización de los centros y todos los contenidos aportados por los usuarios y las asociaciones.

RETADIS I

La fase I del proyecto RETADIS se desarrolló entre los años 2006 y 2007 e implantó una red de 19 centros equipados con tecnología adaptada a personas con discapacidad. En cada una de las localizaciones se instalaron dos ordenadores adaptados con numerosas aplicaciones y ayudas técnicas y el software necesario para asegurar las comunicaciones para el acceso a Internet y para la interconexión con el resto de equipos de la red.

Cada centro se instaló en los locales de asociaciones de personas con discapacidad con la que se firmó un convenio de colaboración en diciembre de 2006. El criterio seguido para seleccionar las asociaciones fue buscar aquellas de reconocido prestigio con locales adecuados a los objetivos del proyecto y tratando de diversificar el tipo de discapacidad para poder acoger al mayor número de usuarios con necesidades diversas. Para ello se contó con la colaboración del CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad), en cuyos locales se instalaron algunos de los centros.

La gestión del portal por parte de los administradores y de las páginas de cada uno de los Centros Autonómicos se ha realizado por ellos mismos mediante la utilización de un gestor de contenidos desarrollado por Telefónica llamado Paloo.

Paloo es una herramienta de Gestión de Contenidos que permite controlar la información que aparece en una página web de forma sencilla. Cualquier usuario con conocimientos simples de ofimática puede gestionar y publicar los contenidos de su portal desde el primer día y en tiempo real sin esperar a que un administrador los introduzca.

Como forma de incentivar la utilización de los equipos instalados en los centros, durante el año 2007 se realizaron numerosas actividades de dinamización propuestas desde la coordinación del proyecto. Entre ellas, se fomentaron las videoconferencias entre los Centros Autonómicos, la realización de chat entre diversos centros de forma simultánea, la propuesta de concursos y juegos, la apertura de un espacio en YouTube y, finalmente, las tareas de difusión que, tanto en medios escritos como virtuales o en numerosos congresos, han permitido dar a conocer el proyecto.

En el momento de la finalización de este período, diciembre de 2007, Fundación Telefónica asumió el compromiso de mantener activo el proyecto hasta el momento en que hubiera una nueva oportunidad de plantear la continuidad del proyecto. Así, el Ministerio de Industria publicó una nueva convocatoria, dentro igualmente del Plan Avanza, denominada “e-inclusión para personas con discapacidad y personas mayores”. Los objetivos de esta nueva convocatoria se ajustaban plenamente con los que se planteó en sus inicios el proyecto RETADIS por lo que Fundación Telefónica decidió presentar la propuesta de continuidad con los siguientes objetivos:

• La continuidad en el mantenimiento de los elementos comunes: Página web y Centro de Atención a los Usuarios
• La ampliación y actualización de las instalaciones de los centros: 7 nuevos Centros Autonómicos y actualización de los 19 centros existentes
• El incremento de los recursos dedicados a la formación: cursos presenciales y online
• La potenciación de las labores de coordinación, dinamización y difusión

RETADIS II

Durante el año 2008 las tareas de dinamización y el apoyo técnico a través de la página web se siguieron prestando con normalidad a pesar del hecho de que el plazo de subvención del PLAN AVANZA había finalizado. De hecho algunas de las actividades propuestas, como el lanzamiento de la página de YouTube o el II Salón de la Dependencia, se produjeron a principios del año 2008.

Durante los meses en que estuvo activo el proyecto antes de la aprobación de la convocatoria se han propuesto actividades y se ha ayudó a las asociaciones a emprender actividades conjuntas o de forma individual. Además, se ha mantenido el sistema de asistencia técnica activo, el CAU. Una vez aprobada la continuación del proyecto, se iniciaron los contactos con asociaciones de discapacidad que pudieran estar interesadas en incorporarse al proyecto. Para ello, además de las asociaciones que ya habían expresado su interés en participar se realizó una convocatoria desde el Boletín y la pagina web de RETADIS, así como se invitó a las asociaciones ya participantes a realizar propuestas.
Con posterioridad a la aprobación de la propuesta de continuidad, fue necesaria la adquisición y configuración de los nuevos centros así como la ampliación de los servicios conjuntos, página web y CAU.

Uno de los aspectos que se planteaba en la propuesta de continuidad era la posibilidad de instalar otros centros añadidos a los ya existentes con el criterio de instalarlos en aquellas comunidades más grandes. Se propusieron instalaciones en 7 centros: Andalucía, Canarias, Castilla La Mancha, Castilla y León, Euskadi, Cataluña y Galicia.

Por otro lado, entre las 19 sedes existentes se produjeron, por diferentes motivos, tres bajas. En un caso por falta de medios y en los otros dos para optimizar el funcionamiento del Centro. Así, los Centros de Andalucía, Cataluña y Extremadura cambiaron de asociación responsable. Se han producido por tanto diez cambios. Después de los contactos oportunos la red de 26 Centros Autonómicos quedó configurada según se muestra en esta página.

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Diego Lastra Gómez, licenciado en Derecho y aquejado de una parálisis cerebral, analiza la Ley de Dependencia

¿Por qué tanta palabra?, ¿Por qué tantas frases abstractas sin un fin concreto?. Tantos proyectos, tantas organizaciones, federaciones, asociaciones, fundaciones y tantos congresos. Cuando leo u oigo hablar sobre la diversidad funcional no entiendo nada, y todo debido a esa falta de concreción. Nadie nos comunica lo que estamos esperando oír. La gran noticia sería que se nos va conceder la autonomía que nos pertenece y los medios que requerimos para conseguir esta meta.

Esa es la clave: la autonomía personal. Con ella, al igual que cualquier otro ciudadano, ejerceremos nuestros derechos humanos, siendo capaces de trabajar, estudiar, relacionarnos con la sociedad que nos rodea y dejando de seguir dependiendo física y económicamente de nuestros familiares. Ellos son nuestra vida, ya que el estado social y democrático de derecho no existe. Todo aquel que lo apoye en las urnas ha de ser bien consciente que no va a ser correspondido ante un problema grave. Puede que nuestro ordenamiento jurídico haya conseguido que unos no nos quitemos la libertad a los otros, pero, si es una discapacidad lo que merma tus oportunidades, las administraciones no se preocupan de equilibrar las desigualdades.

Hace ya un par de años que se aprobó la Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de dependencia. Desde ese momento, muchos somos los que solicitamos los derechos que nos concede y aún no hemos recibido nada. No obstante, hasta aquí no he comentado mas que el menor de los males. Descorchando botellas estaríamos si nos esperara un futuro amparado por una norma seria, correcta, moderna y civilizada.
En principio se intuye una buena intención de la Ley, en artículos como el 3.h): “La promoción de las condiciones precisas para que las personas en situación de dependencia puedan llevar una vida con el mayor grado de autonomía posible.”, el artículo 4.2.a): “A disfrutar de los derechos humanos y libertades fundamentales, con pleno respeto de su dignidad e intimidad.”, o el artículo 13: “La atención a las personas en situación de dependencia y la promoción de su autonomía personal, deberá orientarse a la consecución de una mejor calidad de vida y autonomía personal, en un marco de efectiva igualdad de oportunidades, de acuerdo con los siguientes objetivos:

a)Facilitar una existencia autónoma en su medio habitual, todo el tiempo que desee y sea posible.

b)Proporcionar un trato digno en todos los ámbitos de su vida personal, familiar y social, facilitando su incorporación activa en la vida de la comunidad.”.
Sin embargo su catálogo de servicios no ofrece ninguna fórmula capaz de conseguir dichos objetivos. Efectivamente, estamos ante una ley que dice llamarse de “autonomía personal” pero contradictoriamente solo habla de residencias, centros de día, y asistencia domiciliaria. Lo cual poco o nada puede aportar para acabar con nuestra dependencia. Esta ley presupone que debemos estar encerrados entre cuatro paredes.

Está demostrado internacionalmente que la mejor solución para afrontar este problema es la asistencia personal, capaz de proporcionarnos la libertad de movimiento, capacidad de decisión, y dirección sobre nuestras vidas. Por desgracia, en nuestra nueva ley solo se contempla en el artículo 19 sin mucha importancia, y únicamente orientada hacia los estudios, el trabajo, y las actividades básicas de la vida diaria, negándonos el derecho a disfrutar de nuestro tiempo libre para ir donde queramos, quedar con quien nos apetezca, etc.

Esto quiere decir que al salir del trabajo no se nos permite tomar un café con nuestros compañeros o ir a hacer la compra, y que cuando es fin de semana no hay playa, ni cine, ni amistades, ni nada de lo que disfrutan el resto de seres humanos y que tantos se les recomienda, incluso por la O.N.U.. Y hablando de esta institución, se hace conveniente recordar que, recientemente, ha aprobado la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, la cual defiende nuestras ideas y que, inexplicablemente nuestro país ha podido ratificar.

Bien es cierto que en la nueva Ley de Servicios Sociales del País Vasco no se condiciona la asistencia personal a fines concretos, sin embargo mantiene El copago, otro de los escándalos sociales provocados. Según este sistema de financiación debemos de pagar una parte de nuestra asistencia con nuestro dinero, lo cual, según los miembros del foro vidaindependiente, conlleva las siguientes conclusiones:

1. No involucra a toda la sociedad en el sistema, discriminando a la persona que vive una situación de dependencia responsabilizándola de su diferencia.
2. Dado que el 93% de los posibles usuarios del sistema son pensionistas los que entren en el sistema, verán como su pensión media baja de 576 a 381€ al mes, lo que de hecho representa un empobrecimiento de las clases sociales más débiles.
3. Hace que las personas que se acojan a este sistema, personas tradicionalmente discriminadas y económicamente débiles, paguen con el tercio que les corresponde para que la economía española crezca, mientras que las administraciones tendrán un gasto final de 0 euros.
4. En el mejor de los casos (suponiendo que los demás países no aumenten su inversión) pasa a España del duodécimo al octavo lugar de Europa en inversión en el sistema de promoción de la autonomía, siguiendo un 23% por debajo de la media europea.
5. Mientras no se adopten las medidas necesarias para poner a España al nivel europeo medio de gasto social público en la promoción de la autonomía resultará imposible afrontar este sistema con garantías de éxito.

Por último, resulta ofensivo que la decisión sobre qué tipo de prestación aplicar en cada caso esté en manos de los profesionales, habiendo escuchado al interesado (Artículo 29), cuando debería de ser al contrario. Siempre prevaleciendo la opinión del usuario para diseñar su Programa Individual de Atención. Esta insostenible situación, ocasionadora de episodios realmente mucho mas dramáticos de lo que la opinión pública piensa, sin duda originará una respuesta drástica y contundente por parte del colectivo social al que pertenezco, puesto que éste, gravemente decepcionado, seguirá careciendo de su dignidad.

En mi caso -valga de ejemplo, extrapolable a cientos de miles de ciudadanos- seguiré dependiendo de mis padres, puesto que cuando este sistema entre en funcionamiento únicamente seré autónomo durante cuatro horas al día. Me gustaría que, a los que han redactado y aprobado este conjunto de barbaridades, alguien les propusiera disponer del mismo tiempo para sus equipos de seguridad, porque según ellos con 4 horas se cubre toda una jornada. De todas formas, aunque así fuese, no les quepa duda que serían más libres que nosotros.

De todo lo anterior, es fácil deducir que el problema radica en que, en este país, aún existe una visión retrograda sobre el tema que tratamos. Esto no cambiará mientras no quede claro que no existen minusválidos, sino simplemente personas con diversidad funcional (funcionamos de forma diferente, pero funcionamos) y que tenemos las mismas inquietudes que el resto de la gente. En ese momento, los responsables de toda esta locura se concienciarán de que estamos ante un asunto en el que el aspecto económico queda en un segundo plano, dando preferencia a la dignidad humana. A partir de ahí, no nos atacarán con más palabras a discreción.

Visto en ElCorreoDigital.com

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El grupo Tarragona Sense Barreres (TSB) ha realizado un mapa de las rampas inadecuadas de Tarragona que, desgraciadamente, abundan por toda la ciudad. Aunque no está completa, poco a poco se irá completando y actualizando cuando corresponda.

Donde podemos ver casos tran flagrantes, como la inexistencia de accesos practicables para usa el ascensor del Palau de Congresos:

Cualquier información para añadir o corregir el mapa se puede enviar a TarragoneSenseBarreres @ gmail.com

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El Congreso aprobó el pasado día 14 por unanimidad una proposición no de ley para que estacionar en los aparcamientos reservados para discapacitados conlleve pérdida de puntos del permiso de conducir. El texto, aprobado a iniciativa del diputado de ICV, Joan Herrera, insta al Gobierno a modificar la ley sobre tráfico para que estacionar en plazas reservadas para discapacitados pase de considerarse infracción leve a grave, lo que implicaría la pérdida de dos puntos del carnet.

Hasta ahora, el estacionamiento indebido en esas zonas suponía una sanción de hasta 90 euros.

La propuesta presentada por ICV recoge las peticiones de organizaciones del sector de personas con discapacidad como el CERMI y el Foro de la Vida Independiente. El debate y la posterior votación de la proposición no de ley se celebró ayer en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad.

El PSOE y CiU anunciaron al principio de la sesión su rechazo, pero finalmente votaron a favor.

Fuente: El País

Nos congratulamos teóricamente por la noticia a falta de ver como se instrumenta.

La sanción actual de 90 no se aplicaba en los parkings, incluídos los de los centros comerciales al ser propiedad privada y no la vía pública. Por lo que este extremo no se va a resolver.

En cuanto a las reservas de aparcamiento en la vía pública, hasta ahora los agentes de la autoridad no podían actuar de oficio, lo hacían sólamente por denuncia (Al menos en el Municipio de Barcelona) por lo que la mayoría de las sanciones no se tramitaban.

Quedamos con un ligero optimismo a la espera de ver los detalles de esta nueva norma, aunque dudamos que una modicicación en el Código de la Circulación resuelvan los problemas que hemos planteado.

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